ABSTRACT
Se muestran las características clinicoevolutivas de 6 pacientes que desarrollaron síndrome de Nelson, entre 35 pacientes a los que se les había realizado una suprarrenalectomía bilateral por presentar enfermedad de Cushing. El periodo de observación estuvo en 1 y 12 años, en 2 pacientes se demostró un tumor hipofisario y en el 100% de los mismos hubo indemnidad de la función hipofisaria. De las medidas terapéuticas utilizadas, el aumento de dosis de acetato de cortisona (promedio 50 mg/día) fue el de mayor resultado. La aparición de esta afección en no todos los pacientes adrenalectomizados, sugiere heterogenicidad entre los mismos. Con las medidas terapéuticas actuales para la enfermedad de Cushing se logrará que desaparezca esta afección